錯誤的儲存環境：不能將試劑盒放置在高溫、潮濕或陽光直射的環境中。文中強調應把試劑盒存放在干燥、陰涼、避光的 4℃環境中，高溫會加速試劑成分的化學反應，導致其變質失效；潮濕環境可能使試劑受潮，影響 Buffer PCR - A、Buffer W2 concentrate 等溶液的穩定性；陽光直射會使試劑中的成分發生光化學反應，改變試劑性質，進而影響對 PCR 產物的純化效果 。

包裝密封不當：忽視試劑盒各組分包裝的密封性是常見錯誤。Buffer PCR - A、Buffer W2 concentrate、Eluent 等試劑若包裝密封不好，會與空氣大量接觸。Buffer PCR - A 中的成分可能氧化，影響 DNA 結合能力；Buffer W2 concentrate 中的乙醇等成分揮發，會改變溶液濃度，使其無法有效去除雜質；Eluent 被污染或成分發生變化，將不能正常洗脫 DNA，導致純化后的 DNA 質量下降 。

反復凍融：雖然文中未明確提及凍融問題，但將試劑盒隨意進行反復凍融是錯誤做法。反復凍融過程中，溫度的劇烈變化會使試劑中的成分發生降解或變性，破壞 Buffer PCR - A、Buffer W2 concentrate 等試劑的穩定性，降低硅膠膜的吸附和洗脫性能，最終影響 PCR 產物的純化效率和質量 。

未按要求稀釋和使用試劑：對 Buffer W2 concentrate 不按試劑瓶上指定體積加入無水乙醇進行稀釋，或者稀釋后未在規定時間內用完且保存不當。未正確稀釋的 Buffer W2 無法有效去除硅膠膜上的雜質；稀釋后長時間放置且保存不合理，會使溶液成分改變，失去洗滌效果，導致純化后的 DNA 殘留較多雜質，影響后續實驗 。

未定期檢查和記錄：不重視對試劑盒的定期檢查，沒有查看試劑是否有變色、沉淀、渾濁等異?，F象，也未建立使用和保存記錄。這樣無法及時發現試劑盒保存過程中出現的問題，如試劑變質、臨近有效期等，可能導致在實驗時使用到失效或質量下降的試劑盒，影響實驗進度和結果的準確性 。